Информационное письмо № 01И-1778/20 от 15.09.2020
РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-1778/20 от 15.09.2020
О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 11.03.2019 № 01И-646/19
О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 11.03.2019 № 01И-646/19
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в связи с поступлением информации о проведении корректирующих мероприятий от ЗАО «МЕ ДИТЕК «Знамя Труда», уполномоченного представителя производителя медицинского изделия «Пластырь медицинский фиксирующий КРУПОДЕРМ® 10x20 см (±10%), Нетоксично. Стерильно», производства «ВАИСИНЬ» Медикал Ко., Лтд.», Китай, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/07988 от 04.06.2013, срок действия не ограничен (далее Медицинское изделие), информирует о внесении изменений в письмо Росздравнадзора от 11.03.2019 № 01 И-646/19 и сообщает о допуске к обращению партий Медицинского изделия, произведенных с 02.06.2020.
Руководитель А.В. Самойлова
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-1778/20 от 15.09.2020
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
Первая страница документа
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-1778/20 от 15.09.2020
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
2395194 Министерство здравоохранения Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РО СЗДРА ВН АДЗО Р) Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 W W W .roszdravnadzor. ru ^ 6~ O ff,M P < ^ N o о / ы - '/^ 7 -8 На № I Субъектам обращения медицинских изделий п Руководителям территориальных органов Росздравнадзора от П О внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора от 11.03.2019 № 01И-646/19 Медицинским организациям Органам управления здравоохранением субъектов Российской Федерации Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в связи с поступлением информации о проведении корректирующих мероприятий от ЗАО «МЕ ДИТЕК «Знамя Труда», уполномоченного представителя производителя медицинского изделия «Пластырь медицинский фиксирующий КРУПОДЕРМ® 10x20 см (±10%), Нетоксично. Стерильно», производства «ВАИСИНЬ» Медикал Ко., Лтд.», Китай, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2010/07988 от 04.06.2013, срок действия не ограничен (далее Медицинское изделие), информирует о внесении изменений в письмо Росздравнадзора от 11.03.2019 № 01 И-646/19 и сообщает о допуске к обращению партий Медицинского изделия, произведенных с 02.06.2020. Руководитель А.В. Самойлова
2 39 5 1 94 Министерство здравоохранения Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ Г С 6 6 _| в СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ У ъектаМ 0 ращения (РОСЗДРАВНАДЗОР) медицинских изделий Славянская пл. 4. стр. I, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Руководителям www.roszdravnadzor.ru территориальных 15. 09. 060010 N9 О/Ц " 1 ? 51c? органов Росздравнадзора На N9 OT ‚— —| Медицинским организациям O внесении изменений в информационное письмо Росздравнадзора Органам управления от 1 1.03.2019 N9 01 И-646/19 здравоохранением субъектов Российской Федерации Федеральная служба по надзору B сфере здравоохранения в связи с поступлением информации о проведении корректирующих мероприятий от ЗАО «МЕДИТЕК «Знамя Труда», уполномоченного представителя производителя медицинского изделия «Пластырь медицинский фиксирующий КРУПОДЕРМ® 10x20 см (i10%), Нетоксично. Стерильно», производства «ВАИСИНЬ» Медикал Ко.‚ Лтд.», Китай, регистрационное удостоверение N9 ФСЗ 2010/07988 от 04.06.2013, срок действия не ограничен (далее — Медицинское изделие), информирует о внесении изменений в письмо Росздравнадзора от 11.03.2019 N9 011/1—646/19 и сообщает о допуске к обращению партий Медицинского изделия, произведенных с 02.06.2020. ` .*'C /7 Руководитель (ЁЖСС ( С А.В. Самойлова
