Информационное письмо № 01И-1812/20 от 16.09.2020
РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-1812/20 от 16.09.2020
Об отмене письма Росздравнадзора от 21.01.2020 № 01И-179/20 «О недоброкачественном медицинском изделии»
Об отмене письма Росздравнадзора от 21.01.2020 №01И-179/20 «О недоброкачественном медицинском изделии»
Федеральная служба по надзору в cфepe здравоохранения в связи с достаточностью выполненных корректирующих мероприятий сообщает об отмене действия письма Росздравнадзора от 21.01.2020 № 01И-179/20 «О недоброкачественном медицинском изделии» об изделии «Ohio® Саге Plus® Incubator, CARE PLUS ACCESS MOD 3000», SN HCDK50196, производства «Ohmeda Medical», USA, регистрационное удостоверение от 01.10.2007 № ФСЗ 2007/00430, срок действия не ограничен.
Руководитель А.В.Самойлова
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-1812/20 от 16.09.2020
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
Первая страница документа
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-1812/20 от 16.09.2020
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
Министерство здравоохранения Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР) Славянская пл. 4, стр. I, Москва. 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 www.roszdravnadzor.ru На № _____________ от _______________ ^ Об отмене письма Росздравнадзора от 21.01.2020 №01И-179/20 «О недоброкачественном медицинском изделии» 239S181 Субъектам обращения медицинских изделий Руководителям территориальных органов Росздравнадзора Медицинским организациям Органам управления здравоохранением субъектов Российской Федерации Федеральная служба по надзору в c(J)epe здравоохранения в связи с достаточностью выполненных корректирующих мероприятий сообщ ает об отмене действия письма Росздравнадзора от 21.01.2020 № 01И-179/20 «О недоброкачественном медицинском изделии» об изделии «Ohio® Саге Plus® Incubator, CARE PLUS ACCESS MOD 3000», SN HCDK50196, производства «Ohmeda Medical», USA, регистрационное удостоверение от 01.10.2007 № ФСЗ 2007/00430, срок действия не ограничен. Руководитель
2395181 |||| Министерство здравоохранения Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ г в СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Субъектам обращения (РОСЗДРАВНАДЗОР) медицинских изделий Славянская пл. 4. стр. l. Москва` 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 |5 74 Руководителям www.roszdravnadzor.ru территориальньш 16.0.9. Maw N9 OIL/r r/J/oL/co органов Росздравнадзора На N2 OT МСДИЦИНСКИМ организациям пб отмене письма Росздравнадзора —| от 21.01.2020 N9 0114-179/20 Органам управления «0 недоброкачественном медицинском здравоохранением субъектов изделии» v v Россиискои Федерации Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в связи с достаточностью выполненных корректирующих мероприятий сообщает об отмене действия письма Росздравнадзора от 21 .01 .2020 N9 01И-179/20 «О недоброкачественном медицинском изделии» об изделии «Ohio® Care Plus® Incubator, CARE PLUS ACCESS MOD 3000», SN HCDK50196, производства «Ohmeda Medical», USA, регистрационное удостоверение от 01.10.2007 N9 ФСЗ 2007/00430, срок действия не ограничен. о 0 Руководитель V ИВ. Самойлова
