Информационное письмо № 01И-1772/20 от 14.09.2020
РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-1772/20 от 14.09.2020
О приостановлении реализации лекарственного препарата «Метронидазол» серии АЗ 10320 производства ООО «Фармасинтез-Тюмень» (Россия)
О приостановлении реализации лекарственного препарата «Метронидазол» серии АЗ 10320 производства ООО «Фармасинтез-Тюмень» (Россия)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом держателем регистрационного удостоверения ООО «ИСТ-ФАРМ» решении приостановить реализацию лекарственного препарата «Метронидазол, раствор для инфузий 5 мг/мл 100 мл, бутылки (28), ящики картонные (для стационаров)» серии АЗ 10320 производства ООО «Фармасинтез-Тюмень», Россия, в связи с развитием нежелательной реакции.
Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата.
О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
А.В. Самойлова
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-1772/20 от 14.09.2020
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
Первая страница документа
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-1772/20 от 14.09.2020
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
Министерство здравоохранения Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖ БА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ( РОСЗДРАВНАДЗОР) 2395147 Субъекты обращения лекарственных средств РУКОВОДИТЕЛЬ Славянская нл. 4. стр, 1, Москва, 109074 Телефон; (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 N9 O ' f u ^ На № /jb Q Территориальные органы Федеральной службы по надзору В сфере здравоохранения от О приостановлении реализации лекарственного препарата «Метронидазол» серии АЗ 10320 производства ООО «Фармасинтез-Тюмень» (Россия) \ Организации, осуществляющие экспертизу качества лекарственных средств Медицинские организации Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом держателем регистрационного удостоверения ООО «ИСТ-ФАРМ» решении приостановить реализацию лекарственного препарата «Метронидазол, раствор для инфузий 5 мг/мл 100 мл, бутылки (28), ящики картонные (для стационаров)» серии АЗ 10320 производства ООО «Фармасинтез-Тюмень», Россия, в связи с развитием нежелательной реакции. Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор. А.В. Самойлова А.А. Гаспарян 8 (499) 578-06-68
Министерство здравоохранения Российской Федерации 2395 147 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА no НАДЗОРУ г . в СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Субъекты обращения (РОСЗДРАВНАДЗОР) лекарственных средств РУКОВОДИТЕЛЬ Славянская пл. 4. стр. l. Москва. |09074 территориаЛЬНЬ1е Opl‘aHbI Телефон1 (495) 698 45 38: (495) 698 IS 74 Феде альной CH жбы по надзо N9 Ш И врсфере здргг’воохранения py Ha N9 от [— j Организации, осуществляющие за ии О приостановлении реали ц экспертизу качества лекарственного препарата «Мегронидазол» серии А310320 производства лекарственных средств 000 «Фармасинтез-Тюмень» (Россия) МСДИЦИНСКИЗ opraHmaunH Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом держателем регистрационного удостоверения ООО «ИСТ-ФАРМ» решении приостановить реализацию лекарственного препарата «Метронидазол, раствор для инфузий 5 мг/мл 100 мл, бутылки (28), ящики картонные (для стационаров)» серии A310320 производства ООО «Фармасинтез-Тюмень», Россия, в связи с развитием нежелательной реакции. Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор. / / L / r' V ‘7 ‚С L < M L'L L А.В. Самойлова /. С А.А. Гаспарян 8 (499) 578-06-68
