РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-1767/20 от 14.09.2020


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru

Письмо № 01И-1767/20 от 14.09.2020

О приостановлении реализации лекарственного препарата «Натрия хлорид» серии 780519 производства ООО «Краснодарский завод инфузионных растворов СТЕРИТЕК» (Россия)

О приостановлении реализации лекарственного препарата «Натрия хлорид» серии 780519 производства ООО «Краснодарский завод инфузионных растворов СТЕРИТЕК» (Россия)

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом производителем решении приостановить реализацию лекарственного препарата «Натрия хлорид, раствор для инфузий 0,9% 200 мл, контейнеры (32), ящики картонные
(для стационаров)» серии 780519 производства ООО «Краснодарский завод инфузионных растворов СТЕРИТЕК», Россия, в связи с развитием нежелательной реакции.

Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата.
О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

А.В.Самойлова

Министерство здравоохранения 239 5 1 5 7 Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Субъекты обращения (РОСЗДРАВНАДЗОР) лекарственных средств РУКОВОДИТЕЛЬ Славянская ili. 4, стр. I, Москва. 109074 Территориальные органы Телефон: (495) 698 45 38: (495) 698 !5 74 /
Федеральной службы по надзору №о Лу- ^ Uo в сфере здравоохранения На № ______________ от _________________ '
Организации, осуществляющие Г П экспертизу качества О приостановлении реализации лекарственного препарата «Натрия хлорид» серии 780519 лекарственных средств производства ООО «Краснодарский завод инфузионных растворов СТЕРИТЕК» (Россия) Медицинские организации
Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом производителем решении приостановить реализацию лекарственного препарата «Натрия хлорид, раствор для инфузий 0,9% 200 мл, контейнеры (32), ящики картонные (для стационаров)» серии 780519 производства ООО «Краснодарский завод инфузионных растворов СТЕРИТЕК», Россия, в связи с развитием нежелательной реакции.
Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата.
О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

А.А. Гаспарян 8 (499) 578-06-68

И
Министерство здравоохранения Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ Г. |
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Субъекты обращения (РОСЗДРАВНАДЗОР) лекарственных средств РУКОВОДИТЕЛЬ Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Территориальные органы Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Федеральной службы по надзору 77.09 KO. № Of - 7762 [LO в сфере здравоохранения На № от Г | Организации, осуществляющие
экспертизу качества
еализации лекарственного ala. зарание индия фм 4 лекарственных средств
препарата «Натрия хлорид» серии 780519 производства ООО «Краснодарский завод инфузионных растворов СТЕРИТЕК» (Россия) Медицинские организации
Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом производителем решении приостановить реализацию лекарственного препарата «Натрия хлорид, раствор для инфузий 0,9% 200 мл, контейнеры (32), ящики картонные (для стационаров)» серии 780519 — производства ООО «Краснодарский завод инфузионных растворов СТЕРИТЕК», Россия, в связи с развитием нежелательной реакции.

Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата.
О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

/ a ( ke rai ( ИД А.В. Самойлова
А.А. Гаспарян 8 (499) 578-06-68

Скачать документ: Письмо 01И-1767/20 от 14.09.2020

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия

   

Первая страница документа


image

Статьи