Информационное письмо № 01И-1768/20 от 14.09.2020

РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-1768/20 от 14.09.2020

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества


О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства «Цефтазидим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флаконы (1), пачки картонные» производства ООО «КОМПАНИЯ «ДЕКО» (Россия), на основании экспертных заключений ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Московская лаборатория) о соответствии серий 20620, 30620, 40620 (протоколы испытаний: от 11.08.2020 № 1017ДК-11/20, от 11.08.2020 № 1018ДК-11/20, от 08.09.2020 № 1152ДК-11/20) требованиям нормативной документации.

А.В. Самойлова


Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-1768/20 от 14.09.2020

Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться

Первая страница документа

image

Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-1768/20 от 14.09.2020

Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться

Актуальные новости