Информационное письмо № 01И-1768/20 от 14.09.2020
РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-1768/20 от 14.09.2020
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства «Цефтазидим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флаконы (1), пачки картонные» производства ООО «КОМПАНИЯ «ДЕКО» (Россия), на основании экспертных заключений ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Московская лаборатория) о соответствии серий 20620, 30620, 40620 (протоколы испытаний: от 11.08.2020 № 1017ДК-11/20, от 11.08.2020 № 1018ДК-11/20, от 08.09.2020 № 1152ДК-11/20) требованиям нормативной документации.
А.В. Самойлова
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-1768/20 от 14.09.2020
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
Первая страница документа
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-1768/20 от 14.09.2020
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
Министерство здравоохранения Российской Федерации Г ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖ БА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР) РУКОВОДИТЕЛЬ Славянская n;i. 4. стр, 1, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Н а№ / 2 3 9 5 1 5 0 Субъекты обращения лекарственных средств Территориальные органы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения от Медицинские организации О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства «Цефтазидим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флаконы (1), пачки картонные» производства ООО «КОМПАНИЯ «ДЕКО» (Россия), на основании экспертных заключений ФГБУ «Р1МЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Московская лаборатория) о соответствии серий 20620, 30620, 40620 (протоколы испытаний: от 11.08.2020 № 1017ДК-11/20, от 11.08.2020 № 1018ДК-11/20, от 08.09.2020 № 1152ДК-11/20) требованиям нормативной документации. А.В. Самойлова А.А. Гаспарян 8499578-0668
Министерство здравоохранения Российской Федерации И“ 2 39 5 1 50 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА по НАДЗОРУ [— B СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ С 6 ъекты обращения (РОСЗДРАВНАДЗОР) у лекарственных средств РУКОВОДИТЕЛЬ Славянская пл. 4. стр. I, Москва. "19074 Телефон: ‹495› вся 45 3x; мою 69x IS 74 Ф Территчриальёые Органы ‚МС 09' же WU h 1д едеральнои служ ы по надзору В Ш —éé 0L0 сфере здравоохранения На N9 от [— `] Медицинские организации О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного Органы управления контроля качества и переводе на здравоохранением субъектов выборочный контроль качества Российской Федерации Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства «Цефтазидим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флаконы (1), пачки картонные» производства ООО «КОШАНИЯ «ДЕКО» (Россия), на основании экспертных заключений ФГБУ «ШИЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Московская лаборатория) о соответствии серий 20620, 30620, 40620 (протоколы испытаний: от 11.08.2020 N9 1017ДК-11/20, от 11.08.2020 N9 1018ДК-11/20, от 08.09.2020 N9 1152ДК-11/20) требованиям нормативной документации. / ‚ С é ( / А.В. Самойлова А.А. Гаспарян 8499578-0668
