Информационное письмо № 01И-1755/20 от 09.09.2020
РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-1755/20 от 09.09.2020
Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 07.09.2020 № 01И-1738/20
Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 07.09.2020 № 01И -1738/20
Федеральная служба по надзору в cфepe здравоохранения по результатам рассмотрения поступивших дополнительных сведений, сообщает об отмене информационного письма Росздравнадзора от 07.09.2020 № 01И-1738/20 о недоброкачественном медицинском изделии «Набор реагентов для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 тяжелого острого респираторного синдрома (COVID-19) методом полимеразной цепной реакции с автоматической экстракцией РНК «АмплиТест SARS-CoV-2 авто», серия CVAv200601, производства ФГБУ «ЦСП» ФМБА России, регистрационное удостоверение от 21.05.2020 РЗН 2020/10118, срок действия не ограничен.
Руководитель А.В. Самойлова
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-1755/20 от 09.09.2020
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
Первая страница документа
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-1755/20 от 09.09.2020
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
2 3 0 5 0 1 9 М ин и стерство зд р а в о о х р а н е н и я Р о сси й ско й Ф ед ер ац и и ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖ БА ПО НАДЗОРУ В СФ ЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР) Субъектам обращения медицинских изделий Славянская пл. 4, стр. 1. Москва, 109074 Телефон; (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Руководителям w w w .roszd ravn ad zor.ru территориальны х 0 9 .0 9 . 'f4'S S X ^ o органов Росздравнадзора На № ______________ от ______________ Медицинским организациям \ Об отмене информационного письма Росздравнадзора от 07.09.2020 № 01 И -1738/20 Органам управления здравоохранением субъектов Российской Федерации Федеральная служба по надзору в c(J)epe здравоохранения по результатам рассмотрения поступивших дополнительных сведений, сообщает об отмене ин())ормационного письма Росздравнадзора от 07.09.2020 № 01И-1738/20 о недоброкачественном медицинском изделии «Набор реагентов для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 тяжелого острого респираторного синдрома (COVID-19) методом полимеразной цепной реакции с автоматической экстракцией РНК «АмплиТест SARS-CoV-2 авто», серия CVAv200601, производства ФГБУ «ЦСП» ФМБА России, регистрационное удостоверение от 21.05.2020 РЗН 2020/10118, срок действия не ограничен. Руководитель А.В. Самойлова
||\| министерство здравоохранения 23950 19 Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ [— —\ в СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Субъектам Обращения (РОСЗДРАВНАДЗОР) медицинских изделий Славянская пл. 4, стр. I. Москва. 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Руководителям www.roszdravnadzor.ru TeppHTopnajleblx 09 (2Q Юты: ц '- ’/-755 ого органов Росздравнадзора На N9 OT МЕДИЦИНСКИМ организациям ГБЬ ОТМСНС ИНФОРМЗЦИОННОГО письма —`| Росзлравналзора от 07.09.2020 М 0| И-|738/20 Органам управления здравоохранением субъектов Российской Федерации Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения по результатам рассмотрения поступивших дополнительных сведений, сообщает об отмене информационного письма Росздравнадзора от 07.09.2020 N9 0114-1738/20 о недоброкачественном медицинском изделии «Набор реагентов для выявления РНК коронавируса SARS-CoV-2 тяжелого острого респираторного синдрома (COVID-19) методом полимеразной цепной реакции с автоматической экстракцией РНК «АмплиТест SARS-CoV—2 авто», серия CVAV200601, производства ФГБУ «ЦСП» ФМБА России, регистрационное удостоверение от 21.05.2020 РЗН 2020/ 10118, срок действия не ограничен. / ’/ . ‘I/ Руководитель ` w А.В. Самойлова
