РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-1713/20 от 04.09.2020


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru

Письмо № 01И-1713/20 от 04.09.2020

О прекращении обращения лекарственногого средства «Лизобакт®» серий 9449, 8930, 8119 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)

О прекращении обращения лекарственнс1го
средства «Лизобакт®» серий 9449, 8930, 8119
производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина)

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о прекращении обращения нижеперечисленных серий лекарственного средства,
несоответствие качества партий которого выявлено в ходе проведения выборочного контроля качества лекарственных средств:
1. ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Тамбовский филиал) выявлен:
- Лизобакт®, таблетки для рассасывания 10 шт., блистеры (3), пачки картонные, производства «Босналек АО», Босния и Герцеговина (владелец ООО «Лайм», Оренбургская область, г. Оренбург, ул. Кобозева/ Гая/ Краснознаменная, д. 59), показатель «Подлинность. Лизоцима гидрохлорид» серии 9449 (декларация о соответствии РОСС RU Д-ВА.ФМ15.А.22612/19 от 11.09.2019) ;
- Лизобакт®, таблетки для рассасывания 10 шт., блистеры (3), пачки картонные, производства «Босналек АО», Босния и Герцеговина (владелец ООО «АЛЕКС МЕД», Оренбургская область, г. Оренбург, ул. Мусы Джалиля, д. 6, пом. 7М), показатель «Подлинность. Лизоцима гидрохлорид» серии 8930 (декларация о соответствии РОСС RU Д-ВА.ФМ15.А.22539/19 от
10.09.2019) ;
- Лизобакт®, таблетки для рассасывания 10 шт., блистеры (3), пачки картонные, производства «Босналек АО», Босния и Герцеговина (владелец ООО «Аптека № 137», Рязанская область, г. Рязань, ул. Горького, д. 15), показатель «Подлинность. Лизоцима гидрохлорид» - серии 8119 (декларация о соответствии РОСС RU Д-ВА.ФМ15.А.05764/18 от 30.11.2018).

Территориальным органам Росздравнадзора по Оренбургской области. Рязанской области обеспечить контроль за изъятием из гражданского оборота и уничтожением в установленном порядке указанных партий недоброкачественного лекарственного средства.

Субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, надлежит принять меры, направленные на соблюдение требований п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных
препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. О результатах проведенной работы следует информировать территориальные органы Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственного средства, находящихся в обращении на основании перечисленных деклараций о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Учитывая требования ст. 47 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предписывает ООО «ФК ПУЛЬС» предоставить в Росздравнадзор отчет о проведенном расследовании по факту выявления недоброкачественного лекарственного средства «Лизобакт®, таблетки для рассасывания 10 шт., блистеры (3), пачки картонные» серий 9449, 8930, 8119 производства «Босналек АО» (Босния
и Герцеговина). Запрашиваемые сведения необходимо предоставить в срок до 18.09.2020 на электронную почту control_ls@roszdravnadzor.ru с последующей досылкой на бумажном носителе.

А.В. Самойлова

Министерство здравоохранения Российской Федерации 2394118 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Г ( РОСЗДРАВНАДЗОР) Субъекты обращения РУКОВОДИТЕЛЬ лекарственных средств Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон; (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Территориальные органы 09 g C C U O № C 7/U - ш з Федеральной службы по надзору в На№ ОТ сфере здравоохранения
Гопрекращении обращения лекарственнс1го Медицинские организации средства «Лизобакт®» серий 9449, 8930, 8119 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина) Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о прекращении обращения нижеперечисленных серий лекарственного средства, несоответствие качества партий которого выявлено в ходе проведения выборочного контроля качества лекарственных средств:
1. ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Тамбовский филиал) выявлен:
- Лизобакт®, таблетки для рассасывания 10 шт., блистеры (3), пачки картонные, производства «Босналек АО», Босния и Герцеговина (владелец ООО «Лайм», Оренбургская область, г. Оренбург, ул. Кобозева/ Гая/
Краснознаменная, д. 59), показатель «Подлинность. Лизоцима гидрохлорид» - серии 9449 (декларация о соответствии РОСС RU Д-ВА.ФМ15.А.22612/19 от 11.09.2019) ;
- Лизобакт®, таблетки для рассасывания 10 шт., блистеры (3), пачки картонные, производства «Босналек АО», Босния и Герцеговина (владелец ООО «АЛЕКС МЕД», Оренбургская область, г. Оренбург, ул. Мусы Джалиля, д. 6, пом. 7М), показатель «Подлинность. Лизоцима гидрохлорид» - серии 8930 (декларация о соответствии РОСС RU Д-ВА.ФМ15.А.22539/19 от 10.09.2019) ;
- Лизобакт®, таблетки для рассасывания 10 шт., блистеры (3), пачки картонные, производства «Босналек АО», Босния и Герцеговина (владелец ООО «Аптека № 137», Рязанская область, г. Рязань, ул. Горького, д. 15), показатель «Подлинность. Лизоцима гидрохлорид» - серии 8119 (декларация о соответствии РОСС RU Д-ВА.ФМ15.А.05764/18 от 30.11.2018).
Территориальным органам Росздравнадзора по Оренбургской области.
Рязанской области обеспечить контроль за изъятием из гражданского оборота и уничтожением в установленном порядке указанных партий недоброкачественного лекарственного средства.
Субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, надлежит принять меры, направленные на соблюдение требований п. 30 Правил надлежащей практики хранения и перевозки лекарственных препаратов для медицинского применения, утвержденных приказом Минздрава России от 31.08.2016 № 646н. О результатах проведенной работы следует информировать территориальные органы Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственного средства, находящихся в обращении на основании перечисленных деклараций о соответствии. О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
Учитывая требования ст. 47 Федерального закона от 12.04.2010 № 61-ФЗ «Об обращении лекарственных средств». Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предписывает ООО «ФК ПУЛЬС» предоставить в Росздравнадзор отчет о проведенном расследовании по факту выявления недоброкачественного лекарственного средства «Лизобакт®, таблетки для рассасывания 10 шт., блистеры (3), пачки картонные» серий 9449, 8930, 8119 производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина). Запрашиваемые сведения необходимо предоставить в срок до 18.09.2020 на электронную почту control_ls@roszdravnadzor.ru с последующей досылкой на бумажном носителе.

А.В. Самойлова

Министерство здравоохранения HN Российской Федерации 2394118 |

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ Г.
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР) Субъекты обращения РУКОВОДИТЕЛЬ лекарственных средств Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Территориальные органы OF.09 Оо № Clu - 1713 / Ro Федеральной службы по надзору в На № от сфере здравоохранения Го прекращении обращения ndcapersetmdro Медицинские организации
средства «Лизобакт®» серий 9449, 8930, 8119
производства «Босналек АО» (Босния и Герцеговина) Органы управления
здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о прекращении обращения нижеперечисленных серий лекарственного средства, несоответствие качества партий которого выявлено в ходе проведения выборочного контроля качества лекарственных средств:

1. ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Тамбовский филиал) выявлен:

- Лизобакт®, таблетки для рассасывания 10 шт., блистеры (3), пачки картонные, производства «Босналек AO», Босния и Герцеговина (владелец ООО «Лайм», Оренбургская область, г. Оренбург, ул. Кобозева/ Гая/
Краснознаменная, д. 59), показатель «Подлинность. Лизоцима гидрохлорид» - серии 9449 (декларация о соответствии РОСС RU Д-ВА.ФМ15.А.22612/19 от 11.09.2019);

- Лизобакт®, таблетки для рассасывания 10 шт., блистеры (3), пачки картонные, производства «Босналек АО», Босния и Герцеговина (владелец ООО «АЛЕКС МЕД», Оренбургская область, г. Оренбург, ул. Мусы Джалиля, д. 6, пом. 7М), показатель «Подлинность. Лизоцима гидрохлорид» - серии 8930 (декларация о соответствии РОСС RU Д-ВА.ФМ15.А.22539/19 от 10.09.2019);

- Лизобакт®, таблетки для рассасывания 10 шт., блистеры (3), пачки картонные, производства «Босналек AO», Босния и Герцеговина (владелец ООО «Аптека № 137», Рязанская область, г. Рязань, ул. Горького, д. 15), показатель «Подлинность. Лизоцима гидрохлорид» - серии 8119 (декларация о соответствии РОСС RU Д-ВА.ФМ15.А.05764/18 от 30.11.2018).

Территориальным органам Росздравнадзора по Оренбургской области, Рязанской области обеспечить контроль за изъятием из гражданского оборота и уничтожением в установленном порядке указанных партий недоброкачественного лекарственного средства.

Скачать документ: Письмо 01И-1713/20 от 04.09.2020

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия

   

Первая страница документа


image

Статьи