Информационное письмо № 01И-1672/20 от 31.08.2020
РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-1672/20 от 31.08.2020
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения на основании положительных экспертных заключений ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Красноярский филиал) по результатам испытаний, проведенных в рамках выборочного контроля качества лекарственных средств, принято решение о соответствии качества серий лекарственных средств, перечисленных в приложении, требованиям нормативной документации.
А.В.Самойлова
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-1672/20 от 31.08.2020
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
Первая страница документа
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-1672/20 от 31.08.2020
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
Министерство здравоохранения Российской Федерации I 11111 II ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РО СЗДРАВН АДЗО Р) Г 2393832 Субъектам обращения лекарственных средств РУКОВОДИТЕЛЬ Славянская пл. 4, стр. 1, М осква, 109074 Телефон; (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 На № ______________ от _________________ Г п о соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения на основании положительных экспертных заключений ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Красноярский филиал) по результатам испытаний, проведенных в рамках выборочного контроля качества лекарственных средств, принято решение о соответствии качества серий лекарственных средств, перечисленных в приложении, требованиям нормативной документации. Приложение: на 1 л. в 1 экз. Е .А . Ламанова 8(499)578-01-88 Сведения о лекарственных средствах, по результатам испытаний которых, проведенных в рамках выборочного контроля качества лекарственных средств, Росздравнадзором принято решение о соответствии их качества лекарственных средств требованиям нормативной документации Номер задания №05-41874/18 от 14.09.2018 №05-41874/18 от 14.09.2018 №05-41874/18 от 14.09.2018 №05-41874/18 от 14.09.2018 №05-41874/18 от 14.09.2018 №05-41874/18 от 14.09.2018 №05-41874/18 от 14.09.2018 Наименование организации, у которой отобраны образцы лекарственных средств Лекарственное средство Производитель Страна прва Серии ООО "Технология лекарств" Бикалутамид, субстанция-порошок* АО "Фармославль" Россия 200918/371102018 ООО "Технология лекарств" Бикалутамид, субстанция-порошок* Россия 30118 ООО "Технология лекарств" Россия Тайвань, Китай Россия ООО "Технология лекарств" Рисперидон, субстанция-порошок* Формоза Лабораториз Инк ООО "Технология лекарств" ООО "Технология лекарств" Вукси Джида Фармасьютикал Ко., Лтд. 070718/238072018; 080718/239072018 F 056ТРЕ-18004/223072018 ООО "Технология лекарств" Кветиапина фумарат, субстанцияпорошок* Микофенолата мофетил, субстанцияпорошок* Микофенолата мофетил, субстанцияпорошок* Рисперидон, субстанция-порошок* ООО "Технология лекарств" АО "Фармославль" ООО "Технология лекарств" ООО "Технология лекарств" по проверенным показателям 140917 Россия 10417 Китай 103180102/200062018
министерство здравоохранения Российской Федерации | ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ Г— 2393832 B СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР) РУКОВОДИТЕЛЬ Славянская пл. 4. стр. 1` Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 I5 74 б/‚Од’юёОад—О N9 ozu- «мы „да На N9 от О соответствии лекарственных средств требованиям нормативной документации Субъектам обращения лекарственных средств Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения на основании положительных экспертных заключений ФГБУ «1/П\/П_[ЭУАОС1\/Ш» Росздравнадзора (Красноярский филиал) по результатам испытаний, проведенных в рамках выборочного контроля качества лекарственных средств, принято решение о соответствии качества серий лекарственных средств, перечисленных в приложении, требованиям нормативной документации. Приложение: на 1 л. в 1 экз. А.В. Самойлова Е.А. Ламанова 8(499)578-О1-88
