Информационное письмо № 01И-1567/20 от 13.08.2020
РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-1567/20 от 13.08.2020
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о возможности гражданского оборота серий 20620, 30620 лекарственного средства «Цефтазидим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флаконы (1), пачки картонные» производства ООО «КОМПАНИЯ «ДЕКО» (Россия), переведенного на посерийный выборочный контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства указанных серий требованиям нормативной документации.
А.В. Самойлова
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-1567/20 от 13.08.2020
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
Первая страница документа
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-1567/20 от 13.08.2020
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
2381671 Министерство здравоохранения Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР) Субъекты обращения лекарственных средств РУКОВОДИТЕЛЬ Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 1 3 АВГ 2020 На№ № у Территориальные органы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения ОТ Медицинские организации о соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о возможности гражданского оборота серий 20620, 30620 лекарственного средства «Цефтазидим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флаконы (1), пачки картонные» производства ООО «КОМПАНИЯ «ДЕКО» (Россия), переведенного на посерийный выборочный контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства указанных серий требованиям нормативной документации. А.В. Самойлова
` 2381671 Министерство здравоохраНения Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ l— 7 B СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР) Субъекты обращения HeKapCTBeHHbIX средств РУКОВОДИТЕЛЬ Славянская пл. 4. стр. I, Москва, l09074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Ф территчриальёые Органы 1 3 Авг 2020 N9 р/м .. //5 И едеральнои служ Ы по надзору в —— —_ сфере здравоохранения На N2 от Г— 1 Медицинские организации О соответствии качества лекарственного средства требованиям Органы управления нормативной документации здравоохранением субъектов Российской Федерации Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о возможности гражданского оборота серий 20620, 30620 лекарственного средства «Цефтазидим, порошок для приготовления раствора для внутривенного и внутримышечного введения 1 г, флаконы (1), пачки картонные» производства ООО «КОМПАЪШЯ «ДЕКО» (Россия), переведенного на посерийный выборочный контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства указанных серий требованиям нормативной документации. ,/ / А.В. Самойлова Е.А. Ламанова 84995780188
