Информационное письмо № 01И-1555/20 от 13.08.2020
РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-1555/20 от 13.08.2020
О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
О снятии лекарственного средства с несерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества
Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства «Простудокс®, порошок для приготовления раствора для приема внутрь 5 г, пакеты (10), пачки картонные» производства ОАО «Синтез» (Россия), на основании экспертных заключений ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Екатеринбургский филиал) о соответствии серий 390620, 400620, 410620 (протоколы испытаний от 05.08.2020 №№ 588ДК-04/20, 589ДК-04/20, 590ДК-04/20) требованиям нормативной документации.
А.В. Самойлова
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-1555/20 от 13.08.2020
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
Первая страница документа
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-1555/20 от 13.08.2020
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
2381651 Министерство здравоохранения Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РО СЗДРАВН АДЗО Р) Субъекты обращения лекарственных средств РУКОВОДИТЕЛЬ Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (495) 6988 45 38; 698 15 74 У 3 АВГ 2020 На № / Территориальные органы Ф едер ал ь н ой сл уж бы по н ад зор у в сфере здравоохранения от Медицинские организации О снятии лекарственного средства с несерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства «Простудокс®, порошок для приготовления раствора для приема внутрь 5 г, пакеты (10), пачки картонные» производства ОАО «Синтез» (Россия), на основании экспертных заключений ФГБУ «Р1МЦЭУАОСМП» Роездравнадзора (Екатеринбургский филиал) о соответствии серий 390620, 400620, 410620 (протоколы испытаний от 05.08.2020 №№ 588ДК-04/20, 589ДК-04/20, 590ДК-04/20) требованиям нормативной документации. А.В. Самойлова
23 шишки Министерство здравоохранения Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ Г— j B СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Субъекты Обращения (РОСЗДРАВНАДЗОР) лекарственных средств РУКОВОДИТЕЛЬ Славянская пл. 4. стр. I, Mucxaa, l09074 Территориальные Органы Телефон: (495) 698 45 38; 698 15 74 v i3 М? _ Федеральнои службы ПО надзору В сфере здравоохранения На N9 от Г т О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного Органы Управления контроля качества и переводе на здравоохранением субъектов выборочный контроль качества Российской Федерации Медицинские организации Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства «Простудокс®‚ порошок для приготовления раствора для приема внутрь 5 г, пакеты (10), пачки картонные» производства ОАО «Синтез» (Россия), на основании экспертных заключений ФГБУ «ИМЦЭУАОСМП» Росздравнадзора (Екатеринбургский филиал) о соответствии серий 390620, 400620, 410620 (протоколы испытаний от 05.08.2020 NQNQ 588ДК-04/20, 589ДК-04/20, 590ДК-04/20) требованиям нормативной документации. // ‚ a: C / Q0 А.В. Самойлова Е.А. Ламанова 84995780188
