РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-1863/17 от 01.08.2017


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru

Письмо № 01И-1863/17 от 01.08.2017

О гражданском обороте лекарственного средства «Трихопол»

Министерство здравоохранения
Российской Федерации

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР)
РУКОВОДИТЕЛЬ
Славянская нл. 4, стр. 1, Москва, 109074
Телефон; (499) 578 02 30; (495) 698 15 74


На №

cyfu- 'fses

от

Г

П
О гражданском обороте
лекарственного средства
«Трихопол»

г

2166559

Субъекты обращения
лекарственных средств

п

Территориальные органы
Федеральной службы по надзору
в сфере здравоохранения
Организации, осуществляющие
экспертизу качества
лекарственных средств
Медицинские организации
Органы управления
здравоохранением субъектов
Российской Федерации

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, учитывая
предоставленные АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»»
сведения о соответствии лекарственного препарата «Трихопол, таблетки 250 мг 10
шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» серии 100213
производства «Фармацевтический завод
«Польфарма» С.А.», Польша,
требованиям нормативной документации П N014703/01-180809, изм. 1-4, не
возражает против выпуска в гражданский оборот данной серии лекарственного
средства на основании декларации о соответствии №РОСС РЬ.ФВ14,Д43963 от
13.06.2017.
Ранее письмом Росздравнадзора от 21.06.2017 №01И-1481/17 субъекты
обращения лекарственных средств информированы об отзыве декларации о
соответствии: № РОСС РЬ.ФМ01.Д35300 от 09.04.2013 на указанную серию
лекарственного препарата.

М.А.Мурашко

И.А.Елагина
8 (499) 578-02-19

Министерство здравоохранения Российской Федерации 2166559 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР) г Субъекты обращения п лекарственных средств РУКОВОДИТЕЛЬ Славянская нл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон; (499) 578 02 30; (495) 698 15 74 Территориальные органы № cyfu- 'fses Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения На № от
Г П Организации, осуществляющие экспертизу качества лекарственных средств О гражданском обороте лекарственного средства Медицинские организации «Трихопол» Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, учитывая предоставленные АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»» сведения о соответствии лекарственного препарата «Трихопол, таблетки 250 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» серии 100213 производства «Фармацевтический завод «Польфарма» С.А.», Польша, требованиям нормативной документации П N014703/01-180809, изм. 1-4, не возражает против выпуска в гражданский оборот данной серии лекарственного средства на основании декларации о соответствии №РОСС РЬ.ФВ14,Д43963 от 13.06.2017.
Ранее письмом Росздравнадзора от 21.06.2017 №01И-1481/17 субъекты обращения лекарственных средств информированы об отзыве декларации о соответствии: № РОСС РЬ.ФМ01.Д35300 от 09.04.2013 на указанную серию лекарственного препарата.

М.А.Мурашко

И.А.Елагина 8 (499) 578-02-19

Российской Федерации
Министерстяо “eee, aaa || | УХ |
2166559
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ Г.
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ С 6 6 (РОСЗДРАВНАДЗОР) уоъекты ооращения лекарственных средств РУКОВОДИТЕЛЬ P ред Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 T Телефон: (499) 578 02 30; (495) 698 15 74 ерритериальные органы 7,028.2 1/2 No OSU - 776.8 #24 Федеральной службы по надзору в сфере здравоохране На № от ® Pe SAP P ния [ | Организации, осуществляющие
экспертизу качества лекарственных средств О гражданском обороте лекарственного средства Медицинские организации «Трихопол» Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, учитывая предоставленные АО «Химико-фармацевтический комбинат «АКРИХИН»» сведения о соответствии лекарственного препарата «Трихопол, таблетки 250 mr 10 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» серии 100213 производства «Фармацевтический завод «Польфарма» С.А», Польша, требованиям нормативной документации II М№014703/01-180809, изм. 1-4, не возражает против выпуска в гражданский оборот данной серии лекарственного средства на основании декларации о соответствии №РОСС РГ.ФВ14.Д43963 от 13.06.2017.

Ранее письмом Росздравнадзора от 21.06.2017 №01И-1481/17 субъекты обращения лекарственных средств информированы 0б отзыве декларации о соответствии: № РОСС РГ..ФМО1.ДЗ5300 от 09.04.2013 на указанную серию лекарственного препарата.

| М.А.Мурашко
И.А.Елагина 8 (499) 578-02-19

Скачать документ: Письмо 01И-1863/17 от 01.08.2017

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия

   

Первая страница документа


image

Статьи