РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 02И-1976/17 от 17.08.2017


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru

Письмо № 02И-1976/17 от 17.08.2017

О гражданском обороте лекарственного средства «Гризеофульвин, таблетки 125 мг»

3167993

Министерство здравоохранения
Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
( РОСЗДРАВН АДЗО Р)
Славянская пл. 4, стр. I, Москва, 109074
Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74

У У, о / .

OZ и -

На №

Г

Субъекты обращения
лекарственных средств
Территориальные органы
Федеральной службы по надзору
в сфере здравоохранения

от

Организации, осуществляющие
экспертизу качества
лекарственных средств
О гражданском обороте
лекарственного средства
«Гризеофульвин, таблетки 125 мг»

Медицинские организации
Органы управления
здравоохранением субъектов
Российской Федерации

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, учитывая
предоставленные ОАО «Биосинтез» сведения о соответствии лекарственного
препарата «Гризеофульвин, таблетки 125 мг 10 шт. упаковки ячейковые контурные
(2), пачки картонные» серии 40416 производства ОАО «Биосинтез», Россия,
требованиям нормативной документации ЛС-000101-241016, не возражает против
выпуска в гражданский оборот данной серии лекарственного средства на
основании декларации о соответствии № РОСС Ки.ФМ05.Д97713 от 05.07.2017.
Ранее письмами Росздравнадзора от 18.01.2017 №01И-95/17, от 20.01.2017
№01 И-118/17 субъекты обращения лекарственных средств информированы об
отзыве декларации о соответствии: № РОСС Ки.ФМ05.Д33879 от 20.04.2016 на
указанную серию лекарственного препарата.

Врио руководителя

И.А.Елагина
8 (499) 578-02-19

Д.В.Пархоменко

Министерство здравоохранения 3167993 Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Г Субъекты обращения ( РОСЗДРАВН АДЗО Р) лекарственных средств Славянская пл. 4, стр. I, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Территориальные органы Федеральной службы по надзору У У, о / . OZ и - в сфере здравоохранения На № от
Организации, осуществляющие экспертизу качества лекарственных средств О гражданском обороте лекарственного средства Медицинские организации «Гризеофульвин, таблетки 125 мг» Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, учитывая предоставленные ОАО «Биосинтез» сведения о соответствии лекарственного препарата «Гризеофульвин, таблетки 125 мг 10 шт. упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» серии 40416 производства ОАО «Биосинтез», Россия, требованиям нормативной документации ЛС-000101-241016, не возражает против выпуска в гражданский оборот данной серии лекарственного средства на основании декларации о соответствии № РОСС Ки.ФМ05.Д97713 от 05.07.2017.
Ранее письмами Росздравнадзора от 18.01.2017 №01И-95/17, от 20.01.2017 №01 И-118/17 субъекты обращения лекарственных средств информированы об отзыве декларации о соответствии: № РОСС Ки.ФМ05.Д33879 от 20.04.2016 на указанную серию лекарственного препарата.

Врио руководителя Д.В.Пархоменко

И.А.Елагина 8 (499) 578-02-19

NM
Министерство здравоохранения Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ | =

В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Субъекты обращения
РОСЗДРАВНАДЗОР ( и ) лекарственных средств
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074
Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Территориальные органы Федеральной службы по надзору 77.07 4 OLF № - 9976 /
СУ № Od - 7976/49 в сфере здравоохранения На № от
Организации, осуществляющие экспертизу качества лекарственных средств
О гражданском обороте лекарственного средства Медицинские организации «Гризеофульвин, таблетки 125 мг» Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, учитывая предоставленные ОАО «Биосинтез» сведения о соответствии лекарственного препарата «Гризеофульвин, таблетки 125 мг 10 шт. упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» серии 40416 производства ОАО «Биосинтез», Россия, требованиям нормативной документации ЛС-000101-241016, не возражает против выпуска в гражданский оборот данной серии лекарственного средства на основании декларации о соответствии № РОСС КО.ФМО5.Д97713 от 05.07.2017.

Ранее письмами Росздравнадзора от 18.01.2017 №01И-95/17, от 20.01.2017 №01И-118/17 субъекты обращения лекарственных средств информированы об отзыве декларации о соответствии: № РОСС КО.ФМО5.ДЗ3879 от 20.04.2016 на указанную серию лекарственного препарата.

Врио руководителя Д.В.Пархоменко
И.А.Елагина 8 (499) 578-02-19

Скачать документ: Письмо 02И-1976/17 от 17.08.2017

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия

   

Первая страница документа


image

Статьи