Информационное письмо № 01И-1375/20 от 21.07.2020

РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-1375/20 от 21.07.2020

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации


О соответствии качества лекарственного средства требованиям нормативной документации

Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о возможности гражданского оборота серий 62010420, 62020420 лекарственного средства «Интерферон бета-1Ь, раствор для подкожного введения 8 млн. МЕ/ 0.5 мл, шприцы 0.5 мл (5) + салфетки спиртовые (5), пачки картонные» производства ЗАО «БИОКАД» (Россия), переведенного на посерийный выборочный контроль качества, в связи с соответствием качества лекарственного средства указанных серий требованиям нормативной документации.

А.В.Самойлова


Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-1375/20 от 21.07.2020

Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться

Первая страница документа

image

Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-1375/20 от 21.07.2020

Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться

Актуальные новости