РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-1347/20 от 15.07.2020


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru

Письмо № 01И-1347/20 от 15.07.2020

О приостановлении реализации лекарственного препарата «Цересил® Канон» серии 010319 производства ФКП «Армавирская биологическая фабрика» (Россия)

О приостановлении реализации лекарственного
препарата «Цересил® Канон» серии 010319
производства ФКП «Армавирская
биологическая фабрика» (Россия)

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом производителем решении приостановить реализацию лекарственного препарата «Цересил® Канон, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 125 мг/мл 4 мл, ампулы (5), упаковки ячейковые контурные (1), пачки
картонные» серии 010319 производства ФКП «Армавирская биологическая фабрика», Россия, в связи с развитием нежелательной реакции.

Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата.
О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

А.В. Самойлова

Министерство здравоохранения 2376164 Российской Ф едерации Ф ЕД Е РА Л ЬН А Я С Л У Ж БА ПО Н А ДЗО РУ В С Ф ЕРЕ ЗД РА В О О Х РА Н ЕН И Я Субъекты обращения (Р О С З Д Р А В Н А Д З О Р ) лекарственных средств РУКОВОДИТЕЛЬ Славянская пл. 4. стр. 1, Москва, 109074 Территориальные органы Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 / Федеральной службы по надзору в с(фере здравоохранения На №
Организации, осуществляющие экспертизу качества лекарственных средств О приостановлении реализации лекарственного препарата «Цересил® Канон» серии 010319 производства ФКП «Армавирская Медицинские организации биологическая фабрика» (Россия) Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом производителем решении приостановить реализацию лекарственного препарата «Цересил® Канон, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 125 мг/мл 4 мл, ампулы (5), упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные» серии 010319 производства ФКП «Армавирская биологическая фабрика», Россия, в связи с развитием нежелательной реакции.
Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата.
О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

А.В. Самойлова

А.А. Гаспарян 8 (499) 578-06-68

|

Министерство здравоохранения Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ Г. |
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Субъекты обращения |
(РОСЗДРАВНАДЗОР) лекарственных средств РУКОВОДИТЕЛЬ Славянская пл. 4, стр. |, Москва, 109074 Территориальные органы Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 Федеральной службы по надзору 15 OF Коко № OF - T3847 ho в сфере здравоохранения На № от Г. 7 Организации, осуществляющие
экспертизу качества лекарственных средств О приостановлении реализации лекарственного препарата «Цересил® Канон» серии 010319 производства ФКП «Армавирская биологическая фабрика» (Россия)
Медицинские организации
Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом производителем решении приостановить реализацию лекарственного препарата «Цересил® Канон, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 125 мг/мл 4 мл, ампулы (5), упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные» серии 010319 производства ФКП «Армавирская биологическая фабрика», Россия, в связи с развитием нежелательной реакции.

Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата.
О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

_ Ie wit СС CG ; А.В. Самойлова
А.А. Гаспарян 8 (499) 578-06-68

Скачать документ: Письмо 01И-1347/20 от 15.07.2020

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия

   

Первая страница документа


image

Статьи