Информационное письмо № 01И-1347/20 от 15.07.2020
РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-1347/20 от 15.07.2020
О приостановлении реализации лекарственного препарата «Цересил® Канон» серии 010319 производства ФКП «Армавирская биологическая фабрика» (Россия)
О приостановлении реализации лекарственного препарата «Цересил® Канон» серии 010319 производства ФКП «Армавирская биологическая фабрика» (Россия)
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом производителем решении приостановить реализацию лекарственного препарата «Цересил® Канон, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 125 мг/мл 4 мл, ампулы (5), упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные» серии 010319 производства ФКП «Армавирская биологическая фабрика», Россия, в связи с развитием нежелательной реакции.
Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата.
О проведенной работе информировать Росздравнадзор.
А.В. Самойлова
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-1347/20 от 15.07.2020
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
Первая страница документа
Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-1347/20 от 15.07.2020
Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться
Министерство здравоохранения Российской Ф едерации 2376164 Ф ЕД Е РА Л ЬН А Я С Л У Ж БА ПО Н А ДЗО РУ В С Ф ЕРЕ ЗД РА В О О Х РА Н ЕН И Я (Р О С З Д Р А В Н А Д З О Р ) Субъекты обращения лекарственных средств РУКОВОДИТЕЛЬ Славянская пл. 4. стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 / Территориальные органы Федеральной службы по надзору в с(фере здравоохранения На № О приостановлении реализации лекарственного препарата «Цересил® Канон» серии 010319 производства ФКП «Армавирская биологическая фабрика» (Россия) Организации, осуществляющие экспертизу качества лекарственных средств Медицинские организации Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом производителем решении приостановить реализацию лекарственного препарата «Цересил® Канон, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 125 мг/мл 4 мл, ампулы (5), упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные» серии 010319 производства ФКП «Армавирская биологическая фабрика», Россия, в связи с развитием нежелательной реакции. Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор. А.В. Самойлова А.А. Гаспарян 8 (499) 578-06-68
МИНИСТЕРСТВО здравоохранвния | | Российской Федерации 2 3 76 1 64 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА по НАДЗОРУ г . в СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Субъекты обращения ' (РОСЗДРАВНАДЗОР) лекарственных средств РУКОВОДИТЕЛЬ Славянская пл. 4. стр. l, Москва. 109074 территориальные Органы Телефон; (4951698 45 3x; (495)698 I5 74 Федеральной службы по надзору f5 OfaCOKD N9 _O—/U - “907%0 B сфере здравоохранения На N9 от Г Организации, осуществляющие 3KcnepTu3y качества лекарственных СРЕДСТВ О приостановлении реализации лекарственного препарата «Цересил® Канон» серии 0103 19 производства ФКП «Армавирская биологическая фабрика» (Россия) МСДИЦИНСКИС opranmauuu Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о принятом производителем решении приостановить реализацию лекарственного препарата «Цересил® Канон, раствор для внутривенного и внутримышечного введения 125 мг/мл 4 мл, ампулы (5), упаковки ячейковые контурные (1), пачки картонные» серии 010319 производства ФКП «Армавирская биологическая фабрика», Россия, в связи с развитием нежелательной реакции. Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанной серии лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора. Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанной серии лекарственного препарата. О проведенной работе информировать Росздравнадзор. А.В. Самойлова А.А. Гаспарян 8 (499) 578-06-68
