Информационное письмо № 01И-1119/20 от 09.06.2020

РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-1119/20 от 09.06.2020

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение М3 РФ № 2003/159 от 21.02.2003 до 21.02.2013 М3 РФ № 2001/472 от 10.05.2001 до 10.05.2011


О новых данных по безопасности медицинских изделий, регистрационное удостоверение М3 РФ № 2003/159 от 21.02.2003 до 21.02.2013 М3 РФ № 2001/472 от 10.05.2001 до 10.05.2011

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо ООО «ДжиИ Хэлскеа», уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинских изделий;

«Инкубатор интенсивной терапии (реанимационная система) мод. Giraffe Omnibed в комплекте с принадлежностями», производства «OHMEDA Medical Inc.», США, регистрационное удостоверение от 10.05.2001 М3 РФ №2001/472, срок действия до 10.05.2011.

«Инкубатор интенсивной терапии (реанимационная система) мод. Giraffe Omnibed с принадлежностями», производства «OHMEDA Medical Inc.», США регистрационное удостоверение от 21.02.2003 М3 РФ № 2003/159, срок действия до21.02.2013.

В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться к региональному представителю GE Healthcare по сервису/продажам. Тел.+7 (495) 739-69-37 или 8-(800)-333-69-67 (бесплатно по России); E-mail: CISServiceCenter@ge.com.

Руководитель А.В. Самойлова


Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-1119/20 от 09.06.2020

Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться

Первая страница документа

image

Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-1119/20 от 09.06.2020

Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться

Актуальные новости