РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-2368/17 от 21.09.2017
РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-2368/17 от 21.09.2017
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)
109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru
Письмо № 01И-2368/17 от 21.09.2017
Во изменение письма Росздравнадзора от 25.08.2017 № 01И-2115/17
Министерство здравоохранения
Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РО СЗДРАВН АДЗО Р)
2177181
Г
Субъекты обращения
лекарственных средств
РУКОВОДИТЕЛЬ
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074
Телефон: (499) 578 02 30; (495) 698 15 74
N.
Н а№
0 -/ U
^
Территориальные органы
Федеральной службы по надзору
в сфере здравоохранения
от
Организации, осуществляющие
экспертизу качества
лекарственных средств
Г
Во изменение письма Росздравнадзора
от 25.08.2017 № ОШ -2115/17
Медицинские организации
Органы управления
здравоохранением субъектов
Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об
исключении из письма Росздравнадзора от 25.08.2017 № 01И-2115/17
лекарственного препарата «БИОЛЕК Туберкулин ГШД-Л раствор для
внутрикожного введения, 2 ТЕ/доза [1 мл (10 доз по 2 ТЕ в 0.1 мл) ампула (1) +
шприц (5) + игла для извлечения (длинная) (5) + игла для введения (короткая) (5)]
(1), пачки картонные (Для лечебно-профилактических учреждений)» серии
14/300076 производства ПАО «ФАРМСТАНДАРТ-БИОЛЕК» (Украина)/ упаковано
ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» (Россия).
М.А. Мурашко
Е.А. Ламанова
8 (499) 578-01-88
Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РО СЗДРАВН АДЗО Р)
2177181
Г
Субъекты обращения
лекарственных средств
РУКОВОДИТЕЛЬ
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074
Телефон: (499) 578 02 30; (495) 698 15 74
N.
Н а№
0 -/ U
^
Территориальные органы
Федеральной службы по надзору
в сфере здравоохранения
от
Организации, осуществляющие
экспертизу качества
лекарственных средств
Г
Во изменение письма Росздравнадзора
от 25.08.2017 № ОШ -2115/17
Медицинские организации
Органы управления
здравоохранением субъектов
Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об
исключении из письма Росздравнадзора от 25.08.2017 № 01И-2115/17
лекарственного препарата «БИОЛЕК Туберкулин ГШД-Л раствор для
внутрикожного введения, 2 ТЕ/доза [1 мл (10 доз по 2 ТЕ в 0.1 мл) ампула (1) +
шприц (5) + игла для извлечения (длинная) (5) + игла для введения (короткая) (5)]
(1), пачки картонные (Для лечебно-профилактических учреждений)» серии
14/300076 производства ПАО «ФАРМСТАНДАРТ-БИОЛЕК» (Украина)/ упаковано
ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» (Россия).
М.А. Мурашко
Е.А. Ламанова
8 (499) 578-01-88
Министерство здравоохранения 2177181 Российской Федерации ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Г Субъекты обращения (РО СЗДРАВН АДЗО Р) лекарственных средств РУКОВОДИТЕЛЬ Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Территориальные органы Телефон: (499) 578 02 30; (495) 698 15 74 Федеральной службы по надзору N. 0 -/ U ^ в сфере здравоохранения Н а№ от Организации, осуществляющие Г экспертизу качества лекарственных средств Во изменение письма Росздравнадзора от 25.08.2017 № ОШ -2115/17 Медицинские организации
Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об исключении из письма Росздравнадзора от 25.08.2017 № 01И-2115/17 лекарственного препарата «БИОЛЕК Туберкулин ГШД-Л раствор для внутрикожного введения, 2 ТЕ/доза [1 мл (10 доз по 2 ТЕ в 0.1 мл) ампула (1) + шприц (5) + игла для извлечения (длинная) (5) + игла для введения (короткая) (5)]
(1), пачки картонные (Для лечебно-профилактических учреждений)» серии 14/300076 производства ПАО «ФАРМСТАНДАРТ-БИОЛЕК» (Украина)/ упаковано ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» (Россия).
М.А. Мурашко
Е.А. Ламанова 8 (499) 578-01-88
Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об исключении из письма Росздравнадзора от 25.08.2017 № 01И-2115/17 лекарственного препарата «БИОЛЕК Туберкулин ГШД-Л раствор для внутрикожного введения, 2 ТЕ/доза [1 мл (10 доз по 2 ТЕ в 0.1 мл) ампула (1) + шприц (5) + игла для извлечения (длинная) (5) + игла для введения (короткая) (5)]
(1), пачки картонные (Для лечебно-профилактических учреждений)» серии 14/300076 производства ПАО «ФАРМСТАНДАРТ-БИОЛЕК» (Украина)/ упаковано ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» (Россия).
М.А. Мурашко
Е.А. Ламанова 8 (499) 578-01-88
2177181
Министерство здравоохранения Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ Г. |
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Субъекты обращения (РОСЗДРАВНАДЗОР) лекарственных средств РУКОВОДИТЕЛЬ Славянская пл. 4, стр. |, Москва, 109074 Территориальные органы
Телефон: (499) 578 02 30; (495) 698 15 74 Федеральной службы по надзору 09. 4.017 № (Ole £366/4 a в сфере здравоохранения
На № от Г. | Организации, осуществляющие экспертизу качества лекарственных средств
Во изменение письма Росздравнадзора
от 25.08.2017 № 01И-2115/17 Медицинские организации
Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об исключении из письма Росздравнадзора от 25.08.2017 № 01И-2115/17 лекарственного препарата «БИОЛЕК Туберкулин ИПД-Л раствор для внутрикожного введения, 2 ТЕ/доза [1 мл (10 доз по 2 ТЕ в 0.1 мл) ампула (1) + шприц (5) + игла для извлечения (длинная) (5) + игла для введения (короткая) (5)]
(1), пачки картонные (Для лечебно-профилактических учреждений)» серии 14/300076 производства ПАО «ФАРМСТАНДАРТ-БИОЛЕК» (Украина)/ упаковано ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» (Россия).
( 4 М.А. Мурашко
Е.А. Ламанова 8 (499) 578-01-88
Министерство здравоохранения Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ Г. |
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Субъекты обращения (РОСЗДРАВНАДЗОР) лекарственных средств РУКОВОДИТЕЛЬ Славянская пл. 4, стр. |, Москва, 109074 Территориальные органы
Телефон: (499) 578 02 30; (495) 698 15 74 Федеральной службы по надзору 09. 4.017 № (Ole £366/4 a в сфере здравоохранения
На № от Г. | Организации, осуществляющие экспертизу качества лекарственных средств
Во изменение письма Росздравнадзора
от 25.08.2017 № 01И-2115/17 Медицинские организации
Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает об исключении из письма Росздравнадзора от 25.08.2017 № 01И-2115/17 лекарственного препарата «БИОЛЕК Туберкулин ИПД-Л раствор для внутрикожного введения, 2 ТЕ/доза [1 мл (10 доз по 2 ТЕ в 0.1 мл) ампула (1) + шприц (5) + игла для извлечения (длинная) (5) + игла для введения (короткая) (5)]
(1), пачки картонные (Для лечебно-профилактических учреждений)» серии 14/300076 производства ПАО «ФАРМСТАНДАРТ-БИОЛЕК» (Украина)/ упаковано ОАО «Фармстандарт-УфаВИТА» (Россия).
( 4 М.А. Мурашко
Е.А. Ламанова 8 (499) 578-01-88
Скачать документ: Письмо 01И-2368/17 от 21.09.2017
Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства
Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия
