Информационное письмо № 01И-1102/20 от 09.06.2020

РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-1102/20 от 09.06.2020

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение № РЗН 2017/5887 № РЗН 2017/6492


О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение № РЗН 2017/5887 № РЗН 2017/6492

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо ООО «Рош Диагностика Рус», уполномоченного представителя производителя медицинского изделия, о новых данных по безопасности при применении медицинских изделий;

- «Автоматический анализатор осадка мочи cobas и 701», производства «Ро Диагностике ГмбХ», Германия, регистрационное удостоверение от 26.06.2017 № РЗН 2017/5887, срок действия не ограничен.

- «Анализатор иммунохимический Alinity i для in vitro диагностики с принадлежностями Автоматический анализатор мочи cobas и 601, с принадлежностями», производства «Рош Диагностике ГмбХ», Германия, регистрационное удостоверение от 23.11.2017 № РЗН 2017/6492, срок действия не ограничен.

В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО «Рош Диагностика Рус» (115114, Россия, Москва, ул. Летниковская, д. 2, стр. 3, бизнес-центр «Вивальди Плаза», тел.+7(495)2296999).

А.В.Самойлова


Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-1102/20 от 09.06.2020

Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться

Первая страница документа

image

Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-1102/20 от 09.06.2020

Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться

Актуальные новости