Информационное письмо № 01И-898/20 от 18.05.2020

РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-898/20 от 18.05.2020

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий


Наименование: «Центрифуга типа Power Spin LX CENTRIFUGE Model: С 856»

Производитель: Unico® United Products & Instruments, Inc,


О медицинском изделии, не включенном в Государственный реестр медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения сообщает о выявлении Территориальным органом Росздравнадзора по Чувашской Республике в обращении медицинского изделия;

- «Центрифуга типа Power Spin LX CENTRIFUGE Model: C 856», производства фирмы Unico® United Products & Insruments, Inc, USA, сопровождаемого сведениями о регистрационном удостоверении от 09.08.2002 М3 РФ № 2002/637, срок действия до 09.08.2012, срок действия истек (далее Медицинское изделие), предназначенного для применения в медицинских целях;

в клинических лабораториях для разделения образцов крови и других клинических материалов, сведения о котором отсутствуют в Государственным реестре медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий (незарегистрированного медицинского изделия), указанные наименование Медицинского изделия и адрес производства отсутствуют в реестровой записи от 09.08.2002 М3 РФ № 2002/637.

Согласно сведениям Государственного реестра медицинских изделий и организаций (индивидуальных предпринимателей), осуществляющих производство и изготовление медицинских изделий, на территории Российской Федерации в установленном порядке было зарегистрировано и допущено к обращению медицинское изделие «Центрифуги типа MiniSpin, модели: MiniSpin, MiniSpin plus, MiniSpin plus SPACE», производства Eppendorf AG, ФРГ, регистрационное удостоверение от 09.08.2002 М3 РФ № 2002/637, срок действия до 09.08.2012 (срок действия истек).

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения предлагает субъектам обращения медицинских изделий провести проверку наличия в обращении Медицинского изделия, в установленном порядке провести мероприятия по предотвращению обращения на территории Российской Федерации Медицинского изделия и о результатах проинформировать соответствующий территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с действующим законодательством Российской Федерации.

Обращаем внимание, что в соответствии с ч. 4 ст. 38 Федерального закона от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации» на территории Российской Федерации разрешается обращение медицинских изделий, зарегистрированных в порядке, установленном правительством Российской Федерации, уполномоченным им федеральным органом исполнительной власти.

За нарушения в сфере обращения медицинских изделий предусмотрена административная ответственность согласно статьям 6.28 и 6.33 Кодекса Российской Федерации об административных правонарушениях, а также установлена уголовная ответственность за обращение фальсифицированных, недоброкачественных и незарегистрированных медицинских изделий согласно статье 238.1 Уголовного кодекса Российской Федерации.

А.В. Самойлова


Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-898/20 от 18.05.2020

Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться

Первая страница документа

image

Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-898/20 от 18.05.2020

Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться

Актуальные новости