РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 02И-2804/17 от 09.11.2017


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru

Письмо № 02И-2804/17 от 09.11.2017

О приостановлении реализации лекарственного средства «Энбрел»

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании предоставленных территориальным органом Росздравнадзора по Приморскому краю сведений о выявлении неисправности шприц-ручек в лекарственном препарате «Энбрел, раствор для подкожного введения 50 мг/мл, шприц-ручки 1,0 мл (50 мл) (4), в комплекте с салфетками спиртовыми (4), упаковки пластиковые (1), пачки картонные» серий R83033, S43783 производства «Пфайзер Айрлэнд
Фармасьютикалз», Ирландия, информирует о приостановлении реализации данных серий препарата.

Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственного препарата.
О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Врио руководителя

Е.А.Ламанова 8 (499) 578-01-88

Д.В. Пархоменко

Министерство здравоохранения Российской Федерации 2187938
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР) Г п Субъекты обращения Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 лекарственных средств Телефон; (495) 698 45 38; (495) 698 15 74
Территориальные органы O.Q. // Федеральной службы по надзору На № _________ от в сфере здравоохранения Г Организации, осуществляющие экспертизу качества О приостановлении реализации лекарственных средств лекарственного средства «Энбрел» Медицинские организации
Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании предоставленных территориальным органом Росздравнадзора по Приморскому краю сведений о выявлении неисправности шприц-ручек в лекарственном препарате «Энбрел, раствор для подкожного введения 50 мг/мл, шприц-ручки 1,0 мл (50 мл) (4), в комплекте с салфетками спиртовыми (4), упаковки пластиковые (1), пачки картонные» серий R83033, S43783 производства «Пфайзер Айрлэнд Фармасьютикалз», Ирландия, информирует о приостановлении реализации данных серий препарата.
Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.
Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственного препарата.
О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Врио руководителя Д.В. Пархоменко

Е.А.Ламанова 8 (499) 578-01-88

Министерство здравоохранения |0 | |
2187938
Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ |. |
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ
(РОСЗДРАВНАДЗОР) Субъекты обращения
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 лекарственных средств
Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74
| Территориальные органы 091/09 № ОК КРОХИ {1 7 Федеральной службы по надзору На № от в сфере здравоохранения
=

Организации, осуществляющие экспертизу качества
О приостановлении реализации лекарственных средств
лекарственного средства
«Энбрел» Медицинские организации
Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения на основании предоставленных территориальным органом Росздравнадзора по Приморскому краю сведений о выявлении неисправности шприц-ручек в лекарственном препарате «Энбрел, раствор для подкожного введения 50 мг/мл, шприц-ручки 1,0 мл (50 мл) (4), в комплекте с салфетками спиртовыми (4), упаковки пластиковые (1), пачки картонные» серий R83033, 543783 производства «Пфайзер Айрлэнд Фармасьютикалз», Ирландия, информирует о приостановлении реализации данных серий препарата.

Росздравнадзор предлагает субъектам обращения лекарственных средств, медицинским организациям провести проверку наличия указанных серий лекарственного препарата, о результатах которой информировать территориальный орган Росздравнадзора.

Территориальным органам Росздравнадзора обеспечить контроль за выявлением и изъятием из обращения указанных серий лекарственного препарата.
О проведенной работе информировать Росздравнадзор.

Врио руководителя Д.В. Пархоменко
Е.А. Ламанова 8 (499) 578-01-88

Скачать документ: Письмо 02И-2804/17 от 09.11.2017

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия

   

Первая страница документа


image

Статьи