Информационное письмо № 01И-703/20 от 21.04.2020

РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-703/20 от 21.04.2020

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

О возобновлении применения медицинского изделия


Наименование: Реанимационная система для новорожденных Giraffe Omnibed с принадлежностями(см. Приложение на 4 листах)

Производитель: "Охмеда Медикал, подразделение Датекс - Охмеда Инк."


О возобновлении применения медицинского изделия

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранение в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 № 970 «Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий», приказ Росздравнадзора от 09.12.2019 № 9260 «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по осуществлению государственного контроля за обращением медицинских изделий» сообщает о возобновлении применения медицинского изделия «Giraffe™ OmniBed», Ml 145926, HDGP50069, дата производства 2010 01, производства Ohmeda Medical а division of DatexOhmeda Inc., Laurel, MD 20723, Made in USA, регистрационное удостоверение от 23.03.2011 № ФСЗ 2011/09405, на основании проведения коррекционных мероприятий и приказа Росздравнадзора от 21.04.2020 № 3233.

А.В. Самойлова


Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-703/20 от 21.04.2020

Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться

Первая страница документа

image

Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-703/20 от 21.04.2020

Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться

Актуальные новости