Информационное письмо № 01И-702/20 от 21.04.2020

РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-702/20 от 21.04.2020

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

О возобновлении применения медицинского изделия


Наименование: Комплекс мобильный реанимационный Giraffe Shuttle с принадлежностями (см. Приложение на 2 листах)

Производитель: "Охмеда Медикал, подразделение Датекс - Охмеда Инк."


О возобновлении применения медицинского изделия

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 № 970 «Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий», приказ Росздравнадзора от 09.12.2019 № 9260 «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по осуществлению государственного контроля за обращением медицинских изделий» сообщает о возобновлении применения медицинского изделия «GIRAFFE SHUTTLE», REF М 1 164521, SN MAAV60004, производства «Ohmeda Medical, A Division of Datex-Ohmeda, Inc., A General Electric Company», USA, регистрационное удостоверение от 18.04.2011 № ФСЗ 2011/09565, на основании проведения коррекционных мероприятий и приказа Росздравнадзора от 21.04.2020 № 3231.

А.В. Самойлова


Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-702/20 от 21.04.2020

Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться

Первая страница документа

image

Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-702/20 от 21.04.2020

Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться

Актуальные новости