Информационное письмо № 01И-701/20 от 21.04.2020

РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-701/20 от 21.04.2020

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

О возобновлении применения медицинского изделия


Наименование: Неонатальный инкубатор интенсивной терапии CARE PLUS - 1000, 2000, 3000, 4000 с принадлежностями и расходными материалами (см. Приложение на 1 листе)

Производитель: Ohmeda Medical


О возобновлении применения медицинского изделия

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в соответствии с Федеральным законом от 21.11.2011 № 323-ФЗ «Об основах охраны здоровья граждан в Российской Федерации», постановлением Правительства Российской Федерации от 25.09.2012 № 970 «Об утверждении положения о государственном контроле за обращением медицинских изделий», приказ Росздравнадзора от 09.12.2019 № 9260 «Об утверждении Административного регламента Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения по осуществлению государственного контроля за обращением медицинских изделий» сообщает о возобновлении применения медицинского изделия «ИНКУБАТОР Ohio® Саге Plus®, ACCESS MOD 3000 INKUBATOR», серийный номер HCDP00015, производства «Ohmeda Medical а Division of Datex-Ohmeda, Inc.,», США, регистрационное удостоверение от 01.10.2007 № ФСЗ 2007/00430, на основании проведения коррекционных мероприятий и приказа Росздравнадзора от 21.04.2020 № 3227.

А.В. Самойлова


Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-701/20 от 21.04.2020

Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться

Первая страница документа

image

Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 01И-701/20 от 21.04.2020

Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться

Актуальные новости