Информационное письмо № 02И-561/20 от 31.03.2020

РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 02И-561/20 от 31.03.2020

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2009/04290


Наименование: Аппарат для замещения желудочков сердца центрифужный Rotaflow с принадлежностями

Производитель: "MAKE Кардиопульмонари ГмбХ"


О новых данных по безопасности медицинского изделия, регистрационное удостоверение № ФСЗ 2009/04290

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения в рамках исполнения государственной функции по мониторингу безопасности медицинских изделий, находящихся в обращении на территории Российской Федерации, доводит до сведения субъектов обращения медицинских изделий письмо ООО «Маке», уполномоченного представителя производителя медицинского изделия о новых данных по безопасности при применении медицинского изделия «Аппарат для замещения желудочков сердца центрифужный Rotaflow с принадлежностями», производства «МАКЕ Кардиопульмонари ГмбХ», Германия, регистрационное удостоверение от 09.11.2016 № ФСЗ 2009/04290, срок действия не ограничен.

В случае необходимости получения дополнительной информации обращаться в ООО «Маке» (109004, Москва, ул. Станиславского, д. 21, стр. 3, тел. +7(495) 51400-55, факс +7(495) 514-00-56, электронная почта ilya.blinov@getinge.com).

Врио руководителя Д.В. Пархоменко


Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 02И-561/20 от 31.03.2020

Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться

Первая страница документа

image

Ссылка на документ: РОСЗДРАВНАДЗОР | Информационное письмо № 02И-561/20 от 31.03.2020

Подписка на новые письма в Telegram: Подписаться

Актуальные новости