РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-3141/17 от 18.12.2017
РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-3141/17 от 18.12.2017
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)
109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru
Письмо № 01И-3141/17 от 18.12.2017
О гражданском обороте лекарственного средства «Диара®»
Субъекты обращения
лекарственных средств
Территориальные органы
Федеральной службы по надзору
в сфере здравоохранения
Организации, осуществляющие
экспертизу качества
лекарственных средств
Медицинские организации
Органы управления
здравоохранением субъектов
Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, учитывая предоставленные АО «ФП «Оболенское» сведения о результатах прохождения процедуры подтверждения соответствия лекарственного препарата «Диара , таблетки жевательные 2 мг 6 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки
картонные» серий 330816, 370816, 340816, 270316, 420815, 260316, 130316, 370815, 150316, 300515, 500815, 110316, 180316, 310515, 520815, не возражает против выпуска в гражданский оборот данных серий лекарственного средства на основании деклараций о соответствии:
- РОСС RU.МП25.Д98905 от 03.11.2017 (серия 330816);
- РОСС RU.МП25.Д98907 от 03.11.2017 (серия 370816);
- РОСС RU.МП25.Д98906 от 03.11.2017 (серия 340816);
- РОСС RU.М П25.Д98904 от 03.11.2017 (серия 270316);
- РОСС RU.МП25.Д98896 от 03.11.2017 (серия 420815);
- РОСС RU.МП25.Д98903 от 03.11.2017 (серия 260316);
- РОСС RU.МП25.Д98900 от 03.11.2017 (серия 130316);
- РОСС RU.МП25.Д98895 от 03.11.2017 (серия 370815);
- РОСС RU.МП25.Д98901 от 03.11.2017 (серия 150316);
- РОСС RU.МП25.Д98893 от 03.11.2017 (серия 300515);
- РОСС RU.МП25.Д98897 от 03.11.2017 (серия 500815);
- РОСС RU.МП25.Д98899 от 03.11.2017 (серия 110316);
- РОСС RU.МП25.Д98902 от 03.11.2017 (серия 180316);
- РОСС RU.МП25.Д98894 от 03.11.2017 (серия 310515);
- РОСС RU.МП25.Д98898 от 03.11.2017 (серия 520815).
Письмом Росздравнадзора от 13.12.2017 №01И-3089/17
субъекты обращения лекарственных средств информированы о прекращении действия ниже перечисленных декларации
о соответствии на указанные серии лекарственного средства:
- РОСС RU.МП25.Д60374 от 22.08.2016 (серия 330816);
- РОСС RU.МП25.Д60697 от 24.08.2016 (серия 370816);
- РОСС RU.МП25.Д60375 от 22.08.2016 (серия 340816);
- РОСС RU.МП25.Д48063 от 12.04.2016 (серия 270316);
- РОСС RU.МП25.Д28458 от 09.09.2015 (серия 420815);
- РОСС RU.МП25.Д48062 от 12.04.2016 (серия 260316);
- РОСС RU.МП25.Д47389 от 05.04.2016 (серия 130316);
- РОСС RU.МП25.Д28431 от 09.09.2015 (серия 370815);
- РОСС RU.МП25.Д47810 от 08.04.2016 (серия 150316);
- РОСС RFU.МП25.Д21780 от 04.06.2015 (серия 300515);
- РОСС RU.МП25.Д28692 от 14.09.2015 (серия 500815);
- РОСС RU.МП25.Д47181 от 04.04.2016 (серия 110316);
- РОСС RU.МП25.Д47905 от 11.04.2016 (серия 180316);
- РОСС RU.МП25.Д21894 от 08.06.2015 (серия 310515);
- РОСС RU.МП25.Д28834 от 15.09.2015 (серия 520815).
М.А.Мурашко
лекарственных средств
Территориальные органы
Федеральной службы по надзору
в сфере здравоохранения
Организации, осуществляющие
экспертизу качества
лекарственных средств
Медицинские организации
Органы управления
здравоохранением субъектов
Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, учитывая предоставленные АО «ФП «Оболенское» сведения о результатах прохождения процедуры подтверждения соответствия лекарственного препарата «Диара , таблетки жевательные 2 мг 6 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки
картонные» серий 330816, 370816, 340816, 270316, 420815, 260316, 130316, 370815, 150316, 300515, 500815, 110316, 180316, 310515, 520815, не возражает против выпуска в гражданский оборот данных серий лекарственного средства на основании деклараций о соответствии:
- РОСС RU.МП25.Д98905 от 03.11.2017 (серия 330816);
- РОСС RU.МП25.Д98907 от 03.11.2017 (серия 370816);
- РОСС RU.МП25.Д98906 от 03.11.2017 (серия 340816);
- РОСС RU.М П25.Д98904 от 03.11.2017 (серия 270316);
- РОСС RU.МП25.Д98896 от 03.11.2017 (серия 420815);
- РОСС RU.МП25.Д98903 от 03.11.2017 (серия 260316);
- РОСС RU.МП25.Д98900 от 03.11.2017 (серия 130316);
- РОСС RU.МП25.Д98895 от 03.11.2017 (серия 370815);
- РОСС RU.МП25.Д98901 от 03.11.2017 (серия 150316);
- РОСС RU.МП25.Д98893 от 03.11.2017 (серия 300515);
- РОСС RU.МП25.Д98897 от 03.11.2017 (серия 500815);
- РОСС RU.МП25.Д98899 от 03.11.2017 (серия 110316);
- РОСС RU.МП25.Д98902 от 03.11.2017 (серия 180316);
- РОСС RU.МП25.Д98894 от 03.11.2017 (серия 310515);
- РОСС RU.МП25.Д98898 от 03.11.2017 (серия 520815).
Письмом Росздравнадзора от 13.12.2017 №01И-3089/17
субъекты обращения лекарственных средств информированы о прекращении действия ниже перечисленных декларации
о соответствии на указанные серии лекарственного средства:
- РОСС RU.МП25.Д60374 от 22.08.2016 (серия 330816);
- РОСС RU.МП25.Д60697 от 24.08.2016 (серия 370816);
- РОСС RU.МП25.Д60375 от 22.08.2016 (серия 340816);
- РОСС RU.МП25.Д48063 от 12.04.2016 (серия 270316);
- РОСС RU.МП25.Д28458 от 09.09.2015 (серия 420815);
- РОСС RU.МП25.Д48062 от 12.04.2016 (серия 260316);
- РОСС RU.МП25.Д47389 от 05.04.2016 (серия 130316);
- РОСС RU.МП25.Д28431 от 09.09.2015 (серия 370815);
- РОСС RU.МП25.Д47810 от 08.04.2016 (серия 150316);
- РОСС RFU.МП25.Д21780 от 04.06.2015 (серия 300515);
- РОСС RU.МП25.Д28692 от 14.09.2015 (серия 500815);
- РОСС RU.МП25.Д47181 от 04.04.2016 (серия 110316);
- РОСС RU.МП25.Д47905 от 11.04.2016 (серия 180316);
- РОСС RU.МП25.Д21894 от 08.06.2015 (серия 310515);
- РОСС RU.МП25.Д28834 от 15.09.2015 (серия 520815).
М.А.Мурашко
Министерство здравоохранения Российской Федерации 2195016
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР) Г Субъекты обращения п лекарственных средств РУКОВОДИТЕЛЬ Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон; (499) 578 02 30; (495) 698 15 74 Территориальные органы № О /с / - Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения На № __________ от
Г Организации, осуществляющие экспертизу качества лекарственных средств О гражданском обороте лекарственного средства Медицинские организации «Диара®» Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, учитывая предоставленные АО «Ф П «Оболенское» сведения о результатах прохождения процедуры подтверждения соответствия лекарственного препарата «Диара , таблетки жевательные 2 мг 6 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» серий 330816, 370816, 340816, 270316, 420815, 260316, 130316, 370815, 150316, 300515, 500815, 110316, 180316, 310515, 520815, не возражает против выпуска в гражданский оборот данных серий лекарственного средства на основании деклараций о соответствии:
- РОСС Ки.МП25.Д98905 от 03.11.2017 (серия 330816);
- РОСС Ки.МП25.Д98907 от 03.11.2017 (серия 370816);
- РОСС Ки.МП25.Д98906 от 03.11.2017 (серия 340816);
- РОСС Ки.М П25.Д98904 от 03.11.2017 (серия 270316);
- РОСС Ки.МП25.Д98896 от 03.11.2017 (серия 420815);
- РОСС Ки.МП25.Д98903 от 03.11.2017 (серия 260316);
- РОСС Ки.МП25.Д98900 от 03.11.2017 (серия 130316);
- РОСС Ки.МП25.Д98895 от 03.11.2017 (серия 370815);
- РОСС Ки.МП25.Д98901 от 03.11.2017 (серия 150316);
- РОССКи.МП25.Д98893 от 03.11.2017 (серия 300515);
- РОСС Ки.МП25.Д98897 от 03.11.2017 (серия 500815);
- РОСС Ки.МП25.Д98899 от 03.11.2017 (серия 110316);
- РОСС Ки.МП25.Д98902 от 03.11.2017 (серия 180316);
- РОСС Ки.МП25.Д98894 от 03.11.2017 (серия 310515);
- РОСС Ки.МП25.Д98898 от 03.11.2017 (серия 520815).
Письмом Росздравнадзора от 13.12.2017 №01И-3089/17 субъекты обращения лекарственных средств информированы о прекращении действия нижеперечисленных декларации о соответствии на указанные серии лекарственного средства:
- РОСС Ки.МП25.Д60374 от 22.08.2016 (серия 330816);
- РОСС Ки.МП25.Д60697 от 24.08.2016 (серия 370816);
- РОСС Ки.МП25.Д60375 от 22.08.2016 (серия 340816);
- РОСС Ки.МП25.Д48063 от 12.04.2016 (серия 270316);
- РОСС Ки.МП25.Д28458 от 09.09.2015 (серия 420815);
- РОСС Ки.МП25.Д48062 от 12.04.2016 (серия 260316);
- РОСС Ки.МП25.Д47389 от 05.04.2016 (серия 130316);
- РОСС Ки.МП25.Д28431 от 09.09.2015 (серия 370815);
- РОСС Ки.МП25.Д47810 от 08.04.2016 (серия 150316);
- РОСС Ки.МП25.Д21780 от 04.06.2015 (серия 300515);
- РОСС Ки.МП25.Д28692 от 14.09.2015 (серия 500815);
- РОССКи.МП25.Д47181 от 04.04.2016 (серия 110316);
- РОСС Ки.МП25.Д47905 от 11.04.2016 (серия 180316);
- РОСС Ки.МП25.Д21894 от 08.06.2015 (серия 310515);
- РОСС Ки.МП25.Д28834 от 15.09.2015 (серия 520815).
М.А.Мурашко
И.А.Елагина 8 (499) 578-02-19
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР) Г Субъекты обращения п лекарственных средств РУКОВОДИТЕЛЬ Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон; (499) 578 02 30; (495) 698 15 74 Территориальные органы № О /с / - Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения На № __________ от
Г Организации, осуществляющие экспертизу качества лекарственных средств О гражданском обороте лекарственного средства Медицинские организации «Диара®» Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, учитывая предоставленные АО «Ф П «Оболенское» сведения о результатах прохождения процедуры подтверждения соответствия лекарственного препарата «Диара , таблетки жевательные 2 мг 6 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» серий 330816, 370816, 340816, 270316, 420815, 260316, 130316, 370815, 150316, 300515, 500815, 110316, 180316, 310515, 520815, не возражает против выпуска в гражданский оборот данных серий лекарственного средства на основании деклараций о соответствии:
- РОСС Ки.МП25.Д98905 от 03.11.2017 (серия 330816);
- РОСС Ки.МП25.Д98907 от 03.11.2017 (серия 370816);
- РОСС Ки.МП25.Д98906 от 03.11.2017 (серия 340816);
- РОСС Ки.М П25.Д98904 от 03.11.2017 (серия 270316);
- РОСС Ки.МП25.Д98896 от 03.11.2017 (серия 420815);
- РОСС Ки.МП25.Д98903 от 03.11.2017 (серия 260316);
- РОСС Ки.МП25.Д98900 от 03.11.2017 (серия 130316);
- РОСС Ки.МП25.Д98895 от 03.11.2017 (серия 370815);
- РОСС Ки.МП25.Д98901 от 03.11.2017 (серия 150316);
- РОССКи.МП25.Д98893 от 03.11.2017 (серия 300515);
- РОСС Ки.МП25.Д98897 от 03.11.2017 (серия 500815);
- РОСС Ки.МП25.Д98899 от 03.11.2017 (серия 110316);
- РОСС Ки.МП25.Д98902 от 03.11.2017 (серия 180316);
- РОСС Ки.МП25.Д98894 от 03.11.2017 (серия 310515);
- РОСС Ки.МП25.Д98898 от 03.11.2017 (серия 520815).
Письмом Росздравнадзора от 13.12.2017 №01И-3089/17 субъекты обращения лекарственных средств информированы о прекращении действия нижеперечисленных декларации о соответствии на указанные серии лекарственного средства:
- РОСС Ки.МП25.Д60374 от 22.08.2016 (серия 330816);
- РОСС Ки.МП25.Д60697 от 24.08.2016 (серия 370816);
- РОСС Ки.МП25.Д60375 от 22.08.2016 (серия 340816);
- РОСС Ки.МП25.Д48063 от 12.04.2016 (серия 270316);
- РОСС Ки.МП25.Д28458 от 09.09.2015 (серия 420815);
- РОСС Ки.МП25.Д48062 от 12.04.2016 (серия 260316);
- РОСС Ки.МП25.Д47389 от 05.04.2016 (серия 130316);
- РОСС Ки.МП25.Д28431 от 09.09.2015 (серия 370815);
- РОСС Ки.МП25.Д47810 от 08.04.2016 (серия 150316);
- РОСС Ки.МП25.Д21780 от 04.06.2015 (серия 300515);
- РОСС Ки.МП25.Д28692 от 14.09.2015 (серия 500815);
- РОССКи.МП25.Д47181 от 04.04.2016 (серия 110316);
- РОСС Ки.МП25.Д47905 от 11.04.2016 (серия 180316);
- РОСС Ки.МП25.Д21894 от 08.06.2015 (серия 310515);
- РОСС Ки.МП25.Д28834 от 15.09.2015 (серия 520815).
М.А.Мурашко
И.А.Елагина 8 (499) 578-02-19
Российской Федерации
Министерство здравоохранения UMMA 2195016
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ [
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Субъекты обращения (РОСЗДРАВНАДЗОР) лекарственных средств РУКОВОДИТЕЛЬ P BEA Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (499) 578 02 30; (495) 698 15 74 м oe органы AE the AOAT № OF ¢ - HA fot; едеральной службы по надзору 7 в сфере здравоохранения На № от [ | Организации, осуществляющие
экспертизу качества лекарственных средств О гражданском обороте лекарственного средства Медицинские организации «Диара » Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, учитывая предоставленные АО «ФП «Оболенское» сведения о результатах прохождения процедуры подтверждения соответствия лекарственного препарата «Диара, таблетки жевательные 2 мг 6 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» серий 330816, 370816, 340816, 270316, 420815, 260316, 130316, 370815, 150316, 300515, 500815, 110316, 180316, 310515, 520815, не возражает против выпуска в гражданский оборот данных серий лекарственного средства на основании деклараций о соответствии:
РОСС ВО.МП?25.Д98905 от 03.11.2017 (серия 330816);
РОСС ВО.МП?25.Д98907 от 03.11.2017 (серия 370816);
РОСС ВО.МП25.Д98906 от 03.11.2017 (серия 340816);
РОСС ВО.МП25.Д98904 от 03.11.2017 (серия 270316);
РОСС RU.MI125.]198896 от 03.11.2017 (серия 420815);
РОСС ВО.МП?25.Д98903 от 03.11.2017 (серия 260316);
РОСС ВО.МП?25.Д98900 от 03.11.2017 (серия 130316);
РОСС КО.МП?25.Д98895 от 03.11.2017 (серия 370815);
РОСС ВО.МП?25.Д98901 от 03.11.2017 (серия 150316);
РОСС КО.МП?25.Д98893 от 03.11.2017 (серия 300515);
РОСС КО.МП25.Д98897 от 03.11.2017 (серия 500815);
РОСС КО.МП?25.Д98899 от 03.11.2017 (серия 110316);
РОСС ВО.МП?25.Д98902 от 03.11.2017 (серия 180316);
РОСС RU.MII25.7198894 от 03.11.2017 (серия 310515);
РОСС ВО.МП25.Д98898 от 03.11.2017 (серия 520815).
Министерство здравоохранения UMMA 2195016
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ [
В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ Субъекты обращения (РОСЗДРАВНАДЗОР) лекарственных средств РУКОВОДИТЕЛЬ P BEA Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (499) 578 02 30; (495) 698 15 74 м oe органы AE the AOAT № OF ¢ - HA fot; едеральной службы по надзору 7 в сфере здравоохранения На № от [ | Организации, осуществляющие
экспертизу качества лекарственных средств О гражданском обороте лекарственного средства Медицинские организации «Диара » Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, учитывая предоставленные АО «ФП «Оболенское» сведения о результатах прохождения процедуры подтверждения соответствия лекарственного препарата «Диара, таблетки жевательные 2 мг 6 шт., упаковки ячейковые контурные (2), пачки картонные» серий 330816, 370816, 340816, 270316, 420815, 260316, 130316, 370815, 150316, 300515, 500815, 110316, 180316, 310515, 520815, не возражает против выпуска в гражданский оборот данных серий лекарственного средства на основании деклараций о соответствии:
РОСС ВО.МП?25.Д98905 от 03.11.2017 (серия 330816);
РОСС ВО.МП?25.Д98907 от 03.11.2017 (серия 370816);
РОСС ВО.МП25.Д98906 от 03.11.2017 (серия 340816);
РОСС ВО.МП25.Д98904 от 03.11.2017 (серия 270316);
РОСС RU.MI125.]198896 от 03.11.2017 (серия 420815);
РОСС ВО.МП?25.Д98903 от 03.11.2017 (серия 260316);
РОСС ВО.МП?25.Д98900 от 03.11.2017 (серия 130316);
РОСС КО.МП?25.Д98895 от 03.11.2017 (серия 370815);
РОСС ВО.МП?25.Д98901 от 03.11.2017 (серия 150316);
РОСС КО.МП?25.Д98893 от 03.11.2017 (серия 300515);
РОСС КО.МП25.Д98897 от 03.11.2017 (серия 500815);
РОСС КО.МП?25.Д98899 от 03.11.2017 (серия 110316);
РОСС ВО.МП?25.Д98902 от 03.11.2017 (серия 180316);
РОСС RU.MII25.7198894 от 03.11.2017 (серия 310515);
РОСС ВО.МП25.Д98898 от 03.11.2017 (серия 520815).
Скачать документ: Письмо 01И-3141/17 от 18.12.2017
Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства
Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия
