Письмо Росздравнадзора № 01И-2975/19 от 09.12.2019 О прекращении обращения серии лекарственного средства Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения приняла решение о прекращении обращения лекарственного средства "Иммуноглобулин человека против клещевого энцефалита" серии 21217, произведенного БУЗ ВО "Вологодская областная станция переливания крови № 1", из-за несоответствия требованиям нормативной документации по показателю "Подлинность: глицин". Субъектам обращения лекарственных средств, включая медицинские организации, предписано принять меры по соблюдению правил хранения и перевозки лекарственных препаратов. Территориальным органам Росздравнадзора поручено контролировать выявление и изъятие из обращения данной серии лекарственного средства, а также информировать Росздравнадзор о проведенной работе. Изготовителю (продавцу, лицу, выполняющему функции иностранного изготовителя) предписано провести мероприятия по предотвращению угрозы причинения вреда жизни и здоровью граждан.
https://www.pharmcontrol.ru/rzn.php?letter=14043