Информационное письмо № 02И-2284/19 от 17.09.2019 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

Информационное письмо № 02И-2284/19 от 17.09.2019

ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

О снятии лекарственного средства с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества

Субъекты обращения
лекарственных средств

Территориальные органы
Федеральной службы по надзору в
сфере здравоохранения

Медицинские организации

Органы управления
здравоохранением субъектов
Российской Федерации


Федеральной службой по надзору в сфере здравоохранения принято решение о снятии с посерийного выборочного контроля качества и переводе на выборочный контроль качества лекарственного средства
«УГОЛЬ АКТИВИРОВАННЫЙ АВЕКСИМА, таблетки 250 мг 10 шт., упаковки ячейковые контурные (5), пачки картонные» производства ООО «Авексима Сибирь» (Россия), на основании экспертных заключений ФГБУ «ИМЦЭУАОСМ П» Росздравнадзора (Красноярский филиал) о соответствии серий 260319, 270319, 280319 (протоколы
испытаний от 03.09.2019 № № 459ДК-05/19, 460Д К -05/19, 461Д К -05/19) требованиям нормативной документации.

Врио руководителя
Д.В. Пархоменко



Ссылка на документ: Информационное письмо № 02И-2284/19 от 17.09.2019
Сотекс