Министерство здравоохранения Российской Федерации 2317880 ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ ( РОСЗДРАВНАДЗОР) РУКОВОДИТЕЛЬ Субъекты обращения Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 лекарственных средств Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74 /

0 Медицинские организации
Органы управления здравоохранением субъектов Российской Федерации

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, учитывая предоставленные ОАО «Уралбиофарм» сведения о проведенной переупаковке и результаты прохождения подтверждения соответствия лекарственного препарата «Уголь активированный-УБФ, таблетки 250 мг 10 шт., упаковки безъячейковые контурные» серии 10118 (в количестве 65800 упаковок), не возражает против выпуска в гражданский оборот данной серии лекарственного препарата на основании декларации о соответствии № РОСС RU Д-Ки.ФМ05.В.32463/19 от 04.07.2019.
Письмом Росздравнадзора от 01.08.2018 №01 И -1849/18 субъекты обращения лекарственных средств информированы о прекращении действия ранее выданной

И.А.Елагина 8(499) 578-02-19

Министерство здравоохранения Российской Федерации
ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)
РУКОВОДИТЕЛЬ
Славянская пл. 4, стр. 1, Москва, 109074 Телефон: (495) 698 45 38; (495) 698 15 74
05.09 GONG OU - «190/17
На № от О гражданском обороте
лекарственного средства «Уголь активированный-УБФ»
=

2317880
Субъекты обращения лекарственных средств
Территориальные органы Федеральной службы по надзору в сфере здравоохранения
Организации, осуществляющие экспертизу качества лекарственных средств
Медицинские организации Органы управления
здравоохранением субъектов Российской Федерации
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения, учитывая предоставленные ОАО «Уралбиофарм» сведения о проведенной переупаковке и результаты прохождения подтверждения соответствия лекарственного препарата «Уголь активированный-УБФ, таблетки 250 мг 10 шт., упаковки безъячейковые контурные» серии 10118 (в количестве 65800 упаковок), не возражает против выпуска в гражданский оборот данной серии лекарственного препарата на основании декларации о соответствии № РОСС RU Д-КО.ФМО05.В.32463/19 от
04.07.2019.

Письмом Росздравнадзора от 01.08.2018 №01И-1849/18 субъекты обращения лекарственных средств информированы о прекращении действия ранее выданной декларации о соответствии на указанную серию лекарственного препарата.

И.А.Елагина 8 (499) 578-02-19
М.А.Мурашко