РОСЗДРАВНАДЗОР Информационное письмо № 01И-472/08 от 28.07.2008


ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ (РОСЗДРАВНАДЗОР)

109012, Москва, Славянская пл. 4, стр. 1, Телефон: 8(495)698-45-38; 8(495)698-15-74 https://roszdravnadzor.gov.ru

Письмо № 01И-472/08 от 28.07.2008

Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств.

Скачать письмо по ссылке

Министерство здравоохранения и Г социального развития
Российской Федерации Субъекты обращения _ ФЕДЕРАЛЬНАЯ СЛУЖБА лекарственных средств ПО НАДЗОРУ В СФЕРЕ ЗДРАВООХРАНЕНИЯ И Управления Росздравнадзора по СОЦИАЛЬНОГО РАЗВИТИЯ субъектам Российской Федерации
109074, Москва, Славянская пл., д. 4, стр. 1
тел.: 698 46 28, 698 46 11 Центры контроля качества
24.07. AQF, № РИ - ИЕР лекарственных средств
На № 111 от _27.06.2008 — Филиалы ФГУ «НЦ ЭСМП»
Г ] Росздравнадзора
Об отзыве предприятием-производителем лекарственных средств
Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития сообщает, что компанией «Протекх Биосистемс Пвт. Лтд» принято решение об отзыве лекарственного средства «Цефтриаксон Протекх, порошок для приготовления раствора для инъекций (флаконы) 1000 мг» серии СЕ-7011 производства «Протекх Биосистемс Isr. Лтд», Индия, поставленного в адрес ГИ НО «Нижегородская областная фармация» ОПП Нижегородской области.

Указанная партия лекарственного средства подлежит изъятию из обращения, возврату предприятию-производителю (поставщику) и уничтожению в установленном порядке.

Федеральная служба по надзору в сфере здравоохранения и социального развития предлагает субъектам обращения лекарственных средств провести проверку наличия указанной серии лекарственного средства, о результатах которой проинформировать территориальный орган Росздравнадзора.

Решение о возможности дальнейшей реализации других партий указанной серии лекарственного средства принимается территориальным органом Росздравнадзора после подтверждения качества лекарственного средства центром контроля качества лекарственных средств. При установлении несоответствия качества лекарственного средства информация представляется в Росздравнадзор и его территориальные органы.

Территориальным органам Росздравнадзора провести мероприятия в соответствии с Порядком, предусмотренным письмом Росздавнадзора от 08.02.2006 № 01И-92/06 "Об организации работы территориальных управлений Росздравнадзора с информацией о недоброкачественных и фальсифицированных лекарственных средствах".

Руководитель = ef —— Н.В.Юргель
С.А. Тарасова 698-43-04

Скачать документ: Письмо 01И-472/08 от 28.07.2008

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Лекарственные средства

Информационные письма Росздравнадзора по контролю качества: Медицинские изделия

   

Первая страница документа


image

Статьи