04.10.2019 10801
Компания Merck объявила о том, что KEYTRUDA была одобрена Национальным управлением по лекарственным средствам в Китае в качестве монотерапии первой линии пациентов с местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого, опухоли которого экспрессируют белок PD-L1.
В KEYNOTE-042 монотерапия KEYTRUDA продемонстрировала положительное влияние на выживаемость по сравнению с химиотерапией для гистологий у пациентов с локально распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого, опухоли которого экспрессировали PD-L1 по меньшей мере в 1% опухолевых клеток.
Показание было одобрено на основании результатов, полученных в ходе исследования KEYNOTE-042 фазы 3, включая данные расширенного глобального исследования с привлечением пациентов из Китая. В настоящее время KEYTRUDA является первой анти-PD-1 терапией, утвержденной в качестве препарата для использования в качестве монотерапии у пациентов с опухолями, экспрессирующими белок PD-L1, одобренной в Китае в качестве монотерапии и в сочетании с химиотерапией для лечения первой линии соответствующих пациентов с местно-распространенным или метастатическим немелкоклеточным раком легкого - сообщают "GMP новости" ( Ссылка )
«В Китае крайне необходимы новые варианты лечения, которые могут помочь повысить выживаемость, поскольку рак легких остается основной причиной смертности от рака в этой стране», — сказал профессор И-Лонг Ву, почетный директор Гуандунского научно-исследовательского института рака легких.
Фармацевтическая компания "МЕДАРГО"
+7 495 730-55-50 mail@medargo.ru
Время работы: 9.00-18.00 МСК, Понедельник-Пятница